Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

instituto peruano de energia nuclear - pentetato trisodico de calcio; - polvo liofilizado para solucion inyectable - por vial ; pentetato trisodico de calcio 20.000000 mg; - tecnecio (99mtc) ácido pentético

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

instituto finlay, centro de investigación-producción de sueros y vacunas, planta de producción iii departamento de procesamiento aséptico y envase. - anatoxina diftérica purificada estéril; anatoxina tetánica purificada estéril; células inactivadas de bordetella pertussis - suspensión para inyección, im - 25 lf/0,5 ml; 10 lf/0,5 ml; 16 uo/0,5 ml

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

comercializadora de productos y servicios de alta tecnologia - polvo liofilizado para solucion inyectable

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

regcorp s.a. - polvo para solucion inyectable

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

regcorp s.a. - polvo para solucion inyectable

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

comersec s.a.c. - droguerÍa - polvo para solucion inyectable - por vial - - tecnecio (99mtc) ácido pentético

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - el toxoide diftérico, toxoide tetánico, bordetella pertussis inactivada, la hepatitis b antígeno de superficie (adnr), haemophilus influenzae tipo b polisacárido - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vacunas - quintanrix está indicado para la inmunización primaria de niños (durante el primer año de vida) contra la difteria, tétanos, tos ferina, hepatitis b y enfermedades invasivas causadas por haemophilus influenzae tipo b y para la inmunización de refuerzo de los niños durante el segundo año de vida. el uso de quintanrix debe ser determinado sobre la base de las recomendaciones oficiales.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - vacunas - tritanrix hepb está indicado para la inmunización activa contra difteria, tétanos, tos ferina y hepatitis b (vhb) en los bebés de seis semanas hacia adelante (vea la sección 4.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vacunas - inmunización activa contra la enfermedad invasora y otitis media aguda causada por streptococcus pneumoniae en lactantes y niños de seis semanas a cinco años de edad. ver secciones 4. 4 y 5. 1 en la información del producto para obtener información sobre la protección contra los serotipos neumocócicos específicos. el uso de synflorix debe ser determinado sobre la base de las recomendaciones oficiales, tomando en consideración el impacto de la enfermedad invasiva en los diferentes grupos de edad así como la variabilidad de los serotipos de la epidemiología en las diferentes áreas geográficas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - el virus del sarampión enders' cepa edmonston (vivos, atenuados), el virus de las paperas cepa jeryl lynn (nivel b) de la cepa (vivos, atenuados), el virus de la rubéola wistar ra 27/3 cepa (vivos, atenuados) - rubella; mumps; immunization; measles - vacunas - m-m-rvaxpro está indicado para la vacunación contra el sarampión, las paperas y la rubéola en individuos de 12 meses de edad o más. para su uso en brotes de sarampión, o para después de la exposición de la vacunación, o para el uso en los niños no vacunados previamente, mayores de 12 meses que están en contacto con los susceptibles las mujeres embarazadas, y personas que pueden ser susceptibles a la rubéola y las paperas.